骨傳導(dǎo)眼鏡ROHS認(rèn)證如何辦理?
骨傳導(dǎo)技術(shù)不經(jīng)過(guò)外耳道和耳膜,完全不會(huì)傷害耳膜和聽(tīng)骨鏈,直接通過(guò)顱骨震動(dòng)將聲音傳至內(nèi)耳和耳蝸神經(jīng),從這個(gè)層面來(lái)說(shuō),對(duì)聽(tīng)力完全沒(méi)有損害。不僅不會(huì)傷害聽(tīng)力,因?yàn)椴欢氯p耳,因此不會(huì)給耳朵帶來(lái)負(fù)壓,堵塞和不適感;開(kāi)放雙耳,也可以有效避免耳道和耳膜感染,降低各類(lèi)耳部疾?。ɡ缰卸?,耳膜炎,耳膜穿孔等)的發(fā)生。
骨傳導(dǎo)眼鏡就是我們見(jiàn)到的大多藍(lán)牙耳機(jī)都是“空氣傳導(dǎo)”,相比于骨傳導(dǎo),空氣傳導(dǎo)的路徑更加復(fù)雜,所以更多的噪音、雜音也會(huì)隨之進(jìn)入聽(tīng)覺(jué)中樞。而骨傳導(dǎo)藍(lán)牙耳機(jī)在收聽(tīng)或說(shuō)話(huà)時(shí)都會(huì)有優(yōu)勢(shì),無(wú)疑會(huì)成為未來(lái)藍(lán)牙耳機(jī)的趨勢(shì)。
骨傳導(dǎo)眼鏡ROHS認(rèn)證指令限制鉛Pb、汞Hg、鎘Cd、六價(jià)鉻Cr6+、PBB和PBDE在某些歐盟內(nèi)銷(xiāo)售的電氣和電子設(shè)備的生產(chǎn)過(guò)程中的使用。
ROHS2.0,除原有六種限用物質(zhì)外,新增四項(xiàng)限用物質(zhì):DEHP,BBP,DBP,DIBP(限值要求均為:0.1%)。
1、歐盟成員國(guó)應(yīng)遲在2016年12月31日按照指令要求制定和修改必要的法律、法規(guī)、管理規(guī)定
2、歐盟成員國(guó)應(yīng)從2019年7月22日開(kāi)始執(zhí)行該規(guī)定。
3、對(duì)醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備),監(jiān)視和控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)視和控制儀器)中DEHP,BBP,DBP和DIBP的限制從2021年7月22日起開(kāi)始。
4、對(duì)DEHP,BBP,DBP和DIBP的限制丌適用亍2019年7月22日前投放市場(chǎng)的用于EEE(電子電器設(shè)備)的維修,再使用,功能更新或功能升級(jí)的電纜或零部件,同時(shí)也適用亍2021年7月22日前投放市場(chǎng)的用亍醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備),監(jiān)視和控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)視和控制儀器)的維修,再使用,功能更新或功能升級(jí)的電纜或零部件。
2011/65/EU的發(fā)布將給中國(guó)的電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)帶來(lái)一定的影響,特別是由于將醫(yī)療器械類(lèi)產(chǎn)品、監(jiān)視和控制儀器產(chǎn)品列入規(guī)管的范圍,因此對(duì)這兩類(lèi)制造企業(yè)的影響將是非常巨大的;此外,由于電子電氣產(chǎn)品上需要貼附CE標(biāo)志,因此,對(duì)業(yè)界符合指令的要求,也將是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。